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Chemielaborant QC, 100% (m/w/d)

CordenPharma Liestal
Liestal (CH)

CordenPharma Liestal

Liestal, CH

CORDEN PHARMA ist eine der führenden «Contract Development & Manufacturing Organizations» (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als «Full-Service»-Dienstleister phar¬mazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und die damit verbundenen Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 2’000 Mitarbeitende und erzielte im letzten Geschäftsjahr einen Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-zertifizierten Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort in Liestal BL (Schweiz) mit heute rund 160 Mitarbeitern erfolgreich tätig. Nutzen Sie Ihre Chance und unterstützen Sie uns dabei! Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus und suchen für den Bereich Qualitätskontrolle (QC) am Standort in Liestal (BL) per sofort oder nach Vereinbarung eine Persönlichkeit als

Chemielaborant QC, 100% (m/w/d)

Ihr vielseitiges Aufgabengebiet in der QC Freigabe und IPK:

  • >>  Durchführung und Auswertung der Freigabeanalytik von Rohstoffen, Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukte
  • >>  Bearbeitung von Serviceanalytikaufträgen für die Bereiche Forschung&Entwicklung und Pro¬duktion
  • >>  Durchführung und Auswertung der Inprozesskontrollen
  • >>  Arbeiten nach bestehenden SOPs
  • >>  Dokumentierung nach GMP-Standards

Ihre Qualifikationen:

  • >>  Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in
  • >>  mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik
  • >>  Erfahrung im cGMP-Umfeld
  • >>  Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturier¬ten Arbeitsweise
  • >>  Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC-, GC- und DC-Techniken, spektroskopische Methoden sowie Titrationen
  • >>  Erfahrungen im Bereich Stabilitätsprüfungen von Vorteil
  • >>  Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • >>  Gute EDV-Anwenderkenntnisse

Was wir Ihnen bieten:

  • >>  Interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team
  • >>  Langfristige Perspektiven in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe
  • >>  Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
  • >>  Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
  • >>  Flexible Arbeitszeiten
  • >>  Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen

Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Verena Städtler, Head of Human Re¬sources, freut sich auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive Foto und Lohnvorstellungen) in elektronischer Form (nur als pdf-Dateien) an:

APPLY HERE