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Scientist (m/w/d) Technologie Transfer

CordenPharma Plankstadt
Plankstadt, DE

CordenPharma Plankstadt

Plankstadt, DE

CordenPharma Plankstadt

CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über9 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Pharmaceutical Development einen

Scientist (m/w/d) Technologie Transfer

Ihre Aufgabe:

  • >>  Projektverantwortung für den Technologie Transfer von oralen Darreichungsformen mit hochaktiven Wirkstoffen in die Pharmaproduktion
  • >>  Koordination aller transferrelevanten Projektaktivitäten
  • >>  Erstellung von projektspezifischer Dokumentation als Teil eines Transferkonzepts
  • >>  Verantwortlich für die projektbezogene Planung, Durchführung und Auswertung von Transferversuchen gemäß Quality-by-Design- / ICHQ8- und Q9-Standards
  • >>  Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumenten für technische Chargen
  • >>  Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten zur Herstellung von Transfer- und Validierungschargen in unterschiedlichen Maßstäben und Herstellung der Chargen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und geltender Standards
  • >>  Erstellung von Transfer- / Validierungsplänen und daraus resultierenden Berichten in deutscher und englischer Sprache
  • >>  Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings als Projektverantwortlicher für den Technologie Transfer

Ihr Profil:

  • >>  Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnik, Pharmazie)
    oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • >>  Erste Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen
  • >>  Gute GMP-Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln
  • >>  Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • >>  Methodischer und analytischer Arbeitsstil
  • >>  Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
  • >>  Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen
  • >>  Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und frühestem Eintrittstermin senden Sie bitte an.

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