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Pharmakanten (m/w/d)

CordenPharma Plankstadt
Plankstadt, DE

CordenPharma Plankstadt

Plankstadt, DE

CordenPharma Plankstadt

CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Formulierungsentwicklung mehrere

Pharmakanten (m/w/d)

Ihre Aufgabe:

  • >>  Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams
  • >>  Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
  • >>  Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
  • >>  Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen
  • >>  Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen bzw. unter Barrier-Systemen
  • >>  Vollständige und korrekte Dokumentation aller Arbeiten
  • >>  Eintragung / Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
  • >>  Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
  • >>  Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen
  • >>  Einhaltung der GMP Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungs-systems
  • >>  Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich

Ihr Profil:

  • >>  Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
  • >>  Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen
  • >>  Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen in der Herstellung von festen Arzneimitteln
  • >>  Gutes Prozessverständnis bei der Herstellung fester Arzneiformen
  • >>  Bereitschaft zur Schichtarbeit gemäß Projektanforderungen
  • >>  Bereitschaft zum Arbeiten im Vollschutz
  • >>  Methodischer Arbeitsstil
  • >>  Gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist
  • >>  Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und frühestem Eintrittstermin senden Sie bitte an.

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