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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

CordenPharma Plankstadt
Plankstadt, DE

CordenPharma Plankstadt

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CordenPharma Plankstadt

CordenPharma ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von rund 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Qualitätssicherung einen

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Ihre Aufgabe

  • >>  Erstellung von Product Quality Reviews
  • >>  Nachverfolgung und Pflege der Unterlagen/Datenbank zur Packmittel- und Lieferantenqualifizierung
  • >>  Anlage und Pflege von Packmitteln im SAP QM
  • >>  Bearbeitung von Änderungsmeldungen / Change Notifications von Lieferanten
  • >>  Unterstützung in der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen
  • >>  Pflege von Q-relevanten SAP-Stammdaten
  • >>  Anwenderbetreuung für die elektronischen Systeme: Dokumentenmanagement SAP-DMS, Labordatenverwaltung Lims und TrackWise
  • >>  Erstellung von Vorschriften und technischen Dokumenten
  • >>  Verwaltung des Dokumentationssystems (Archivierung Papierdokumente)

Ihr Profil

  • >>  bgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung oder vergleichbare Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld (Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Pharmaproduktion, Pharmatechnik)
  • >>  Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • >>  Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • >>  Gute Kenntnisse im SAP-System, Dokumentenmanagementsystemen, Labordatenverwaltungssystemen, TrackWise
  • >>  Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und frühestem Eintrittstermin senden Sie bitte an [email protected].

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