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Quality Control Experte, 100% (m/w/d)

CordenPharma Liestal
Liestal, CH

CordenPharma Liestal

Liestal, CH

CORDEN PHARMA ist eine der führenden «Contract Development & Manufacturing Organizations» (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als «Full-Service»-Dienstleister phar¬mazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und die damit verbundenen Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 2’000 Mitarbeitende und erzielte im letzten Geschäftsjahr einen Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-zertifizierten Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort in Liestal BL (Schweiz) mit heute rund 160 Mitarbeitern erfolgreich tätig. Nutzen Sie Ihre Chance und unterstützen Sie uns dabei! Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus und suchen für den Bereich Qualitätskontrolle (QC) am Standort in Liestal (BL) per sofort oder nach Vereinbarung eine Persönlichkeit als

Quality Control Experte, 100% (m/w/d)

Ihr vielseitiges Aufgabengebiet:

  • >>  QC-Freigabe von Rohstoffen und Zwischenprodukten
  • >>  Review und Unterhalt von Analysenvorschriften (ATMs), Standardvorschriften (SOPs) und Spe¬zifikationen für Ihre Freigaben
  • >>  Review und Freigabe von Bemusterung von Proben
  • >>  Festlegung und Auswertung der periodischen Analysen
  • >>  Freigabe und Sperrung von Produkten anhand der Analysenresultate
  • >>  Untersuchung von OOS und OOE Resultaten
  • >>  Erstellen von Analysenzertifikaten
  • >>  Überprüfung des Trends der Analysenresultate der Zwischenprodukte
  • >>  Organisation und Kontrolle der Analysen bei externen Kontraktlaboren

Ihre Qualifikationen:

  • >>  Fachhochschule oder naturwissenschaftliches Universitätsstudium oder Äquivalentes
  • >>  Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik
  • >>  Erfahrung im cGMP Umfeld
  • >>  Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturier¬ten Arbeitsweise
  • >>  Fundierte Kenntnisse in Analysentechniken und Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC, GC, DC, spektrographische Methoden sowie Titrationen
  • >>  Gute Kenntnisse der EU und USP GMP Richtlinien
  • >>  Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache

Was wir Ihnen bieten:

  • >>  Interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team
  • >>  Langfristige Perspektiven in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe
  • >>  Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
  • >>  Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
  • >>  Flexible Arbeitszeiten
  • >>  Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen

Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Verena Städtler, Head of Human Re¬sources, freut sich auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive Foto und Lohnvorstellungen) in elektronischer Form (nur als pdf-Dateien) an: [email protected].

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