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Chemischen Projektleiter, 100% (m/w/d)

CordenPharma Liestal
Liestal (CH)

CordenPharma Liestal

Liestal, CH

CORDEN PHARMA ist ein Full-Service-Anbieter im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) von pharma-zeutischen Wirkstoffen, Arzneimitteln und Verpackungsservices mit ca. 1900 Mitarbeitenden und ei-nem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen Pharma- und Biotech-Unternehmen, die mit der Unterstützung von CordenPharma erfolgreiche Produkte für die Gesundheit von Patienten auf den Markt bringen können. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel; hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort in Liestal BL (Schweiz) mit heute rund 150 Mitarbeitern erfolgreich tätig. Nutzen Sie Ihre Chance und unterstützen Sie uns dabei! Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Wir suchen als Verstärkung für unser Team Prozessforschung & Entwicklung am Standort in Liestal (BL) per sofort oder nach Vereinbarung eine/n

Chemischen Projektleiter, 100% (m/w/d)

Ihre Aufgaben bei uns:

Sie übernehmen abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in unserer Matrix-Organisation und sind für alle chemisch-technischen Aspekte eines Projektes verantwortlich.

  • >>  Selbstständige Bearbeitung aller chemischen und verfahrenstechnischen Aspekte von Kun-denprojekten (Prozessentwicklung, Scale-up, auch unter cGMP, Prozesstransfer und -implementierung in die Produktionsanlagen)
  • >>  Optimierung eingeführter Produktionsprozesse
  • >>  Interne Koordination aller projektbezogenen Aktivitäten des Entwicklungsteams in enger Ab-stimmung mit anderen Fachabteilungen wie QC, ADV, QA, Produktion und Projektmanagement
  • >>  Fachtechnische Führung der zugewiesenen Labor Mitarbeitenden
  • >>  Verantwortlich für die termingerechte Erstellung aller notwendigen Dokumentationen (Statusberichte, Prozess- und Qualitätsrisikoanalysen, Prozesstransferdokumente)
  • >>  Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der übrigen Dokumentationen (Analytik- und Betriebsvorschriften, regulatorische Dokumente)
  • >>  Kundenkontakt für alle technischen Projektaspekte
  • >>  Unterstützung des Projektmanagements bei der Evaluation neuer Projekte

Was wir von Ihnen erwarten:

  • >>  Abgeschlossenes Studium in organischer Chemie oder Chemie-Ingenieurtechnik (Uni/ETH)
  • >>  Idealerweise bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Prozessforschung und Prozessentwicklung/Produktion eines im pharmazeutischen Umfeld tätigen Unternehmens so-wie Erfahrung in der Entwicklung und Scale-up von chemischen Herstellverfahren mit
  • >>  Gutes Verständnis von cGMP und Prozessanalytik ist erwünscht; zudem ist Erfahrung in der Prozessvalidierung von Vorteil
  • >>  Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, schnelle Auffassungsgabe und wirtschaftliche Handlungsweise
  • >>  Teamfähigkeit, initiatives Handeln und sehr selbständiges und engagiertes Arbeiten
  • >>  Kommunikationsfähigkeit, prozessorientierte Denk- und Handlungsweise
  • >>  Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil

Was wir Ihnen bieten:

Corden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können. Sie erachten es zudem als selbstverständlich, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig. Bei uns können Sie viel bewirken.

Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Verena Städtler, Head of Human Resources, freut sich auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen in Deutsch (inklusive Foto und Lohnvorstellungen) in elektronischer Form an:

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