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Chemielaborant/in ADV, 100%

CordenPharma Liestal
Liestal (CH)

CordenPharma Liestal

Liestal, CH

CORDEN PHARMA ist ein Full-Service-Anbieter im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) von pharma-zeutischen Wirkstoffen, Arzneimitteln und Verpackungsservices mit ca. 1800 Mitarbeitenden und ei-nem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen Pharma- und Biotech-Unternehmen, die mit der Unterstützung von CordenPharma erfolgreiche Produkte für die Gesundheit von Patienten auf den Markt bringen können. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel; hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort in Liestal BL (Schweiz) mit heute rund 145 Mitarbeitern erfolgreich tätig. Nutzen Sie Ihre Chance und unterstützen Sie uns dabei! Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Wir suchen für den Bereich analytische Methodenentwicklung & Validierung (QC ADV) am Standort in Liestal (BL) nach Vereinbarung eine Persönlichkeit (m/w/d) als

Chemielaborant/in ADV, 100%

Ihr spannendes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet:

  • >>  Entwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analyti-scher Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben
  • >>  selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Ent-wicklung sowie Produktion
  • >>  Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen
  • >>  Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten

Ihre Qualifikationen:

  • >>  Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in
  • >>  Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle
  • >>  Erfahrung im cGMP-Umfeld
  • >>  Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturier-ten Arbeitsweise
  • >>  Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC
  • >>  Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • >>  Gute EDV-Anwenderkenntnisse

Was wir Ihnen bieten:

Corden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können. Sie erachten es zudem als selbstverständlich, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig. Bei uns können Sie viel bewirken.

Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Verena Städtler, Head of Human Re-sources, freut sich auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen in Deutsch (inklusive Foto und Lohn-vorstellungen) in elektronischer Form als PDF an:

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