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Laborant/in Qualitätskontrolle

CordenPharma Ettingen

CordenPharma Ettingen

Unsere Firma

Our Company

CORDEN PHARMA ist ein Full-Service-Anbieter im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) von pharmazeutischen Wirkstoffen, Arzneimitteln und Verpackungsservices mit ca. 2500 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 750 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen Pharma- und Biotech-Unternehmen, die mit der Unterstützung von CordenPharma erfolgreiche Produkte für die Gesundheit von Patienten auf den Markt bringen können. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel; hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

CordenPharma Ettingen ist mit rund 110 Mitarbeitenden ein cGMP-Hersteller einer breiten Palette an flüssiger und halbfester Darreichungsformen. Der Standort verfügt über ein umfassendes Leistungsspektrum, einschließlich Formulierungsentwicklung, Herstellung, Verpackung und Pharmalogistik. Als ehemaliger Betriebsstandort von Vifor Pharma bringt CordenPharma Ettingen über 30 Jahre Erfahrung in die Full-Service-CDMO-Plattform von CordenPharma ein.

Laborant/in Qualitätskontrolle

In dieser vielfältigen Position arbeiten Sie in einem Team innerhalb der Qualitätskontrolle. In Ihrer Verantwortung liegt die selbstständige Organisation Ihrer täglichen Arbeitsabläufe in Absprache mit der Teamleitung sowie die termingerechte Fertigstellung der Aufträge.

Ihr spannendes Aufgabengebiet:

  • >>  Qualitätskontrolle der Ausgangsstoffe, Packmittel und Fertigprodukte
  • >>  Mitarbeit bei der Validierung von Analysemethoden bzw. Methodentransfers
  • >>  Ausführen allgemeiner Labortätigkeiten
  • >>  Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
  • >>  Anpassen von SOPs

Ihre Qualifikationen:

  • >>  Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare Ausbildung
  • >>  Erfahrung beim Arbeiten unter GMP-Bedingungen
  • >>  Selbstständige, engagierte und speditive Arbeitsweise
  • >>  Kenntnisse der gängigen IT Programme und Analysenverfahren (z.B. HPLC)
  • >>  Teamfähigkeit
  • >>  Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Freude am analytischen Arbeiten
  • >>  Sehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch
  • >>  Motivierte Persönlichkeit, die etwas bewegen will

Was wir Ihnen bieten:

  • >>  Interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team
  • >>  Langfristige Perspektiven in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe
  • >>  Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
  • >>  Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
  • >>  Flexible Arbeitszeiten
  • >>  Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen

Interessiert?

Wenn Sie eine neue Herausforderung suchen und die gewünschten Kenntnisse, Erfahrungen und Eigenschaften mitbringen, dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen:

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