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Technicien Développement Analytique H/F

CordenPharma Chenôve
Durée : 6 mois
Type de Contrat : Intérim

CordenPharma Chenôve

CordenPharma Chenôve

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon) spécialisée dans la fabrication de principes actifs (génériques et nouvelles molécules en essais cliniques) (https://www.cordenpharma.com), Corden Pharma Chenove (*) recherche un Technicien Développement Analytique H/F afin d’accompagner sa forte croissance.

Missions

Votre mission (liste non exhaustive) consistera à développer/optimiser/vérifier les méthodes analytiques selon les protocoles et la documentation client ; rédiger des rapports de développement, des protocoles de vérification des méthodes analytiques ; être support au service R&D procédés.

Analyser les échantillons en développement

  • >> En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire.
  • >> En saisissant informatiquement les résultats
  • >> En s’impliquant dans le suivi du projet et en étant capable de faire un bilan des analyses et des travaux effectués sur les projets concernés
  • >> Être le support analytique au service R&D des procédés en suivant les analyses des échantillons de ce service et en interprétant les résultats obtenus tout en ayant un œil critique

Fournir les méthodes d’analyse pour les nouveaux projets

  • >> En réalisant la familiarisation des méthodes analytiques fournies par le client
  • >> En contribuant au développement des méthodes ou en optimisant les méthodes existantes
  • >> En rédigeant des rapports de développement et en faisant la synthèse des travaux réalisés
  • >> En participant à la rédaction des protocoles de vérification/validation analytique

Participer au bon fonctionnement du laboratoire

Compétences

  • >> Compétences techniques requises (savoir, savoir-faire) : Chromatographie liquide (CLHP détection UV) ;
    Chromatographie gazeuse (FID, Catharomètre) ; Dosages volumétriques ; Potentiométrie dont KarlFisher ; PH-métrie ; Spectrophotométrie UV / Visible – IR ; CCM ; Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) ;
  • >> Maitriser les règles de base des BPF ; Informatique : Excel, Word, SAP, logiciel de chromatographie

Profil

Formation initiale : Bac+2
Expérience souhaitée dans le domaine du développement/validation analytique dans l’industrie pharmaceutique.

Candidature

Merci de transmettre votre CV et lettre de motivation : [email protected]

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