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Technicien Développement Analytique

CordenPharma Chenôve

CordenPharma Chenôve

CordenPharma Chenôve

Corden Pharma is a leading Contract Development Manufacturing (CDMO) partner with approximately 1’800 employees and annual revenues > 400 M€, enabling pharmaceutical and biotechnology companies to link their requirements for product success with their patients’ healthier lives. Formed as a pharmaceutical branch of International Chemical Investors Group (ICIG) in 2006, Corden Pharma provides specialized technologies, grouped under four technology platforms (Small Molecules; Injectables; Highly Potent & Oncology; Peptides, Lipids & Carbohydrates) that are ideal for the development and manufacturing of oral, sterile and highly potent pharmaceutical Drug Products, their Active Pharmaceutical Ingredients, and associated Global Supply Chain and Packaging Services. As a full-service CDMO for the global market, Corden Pharma is committed to bringing inspired global services and flexible solutions, spanning the entire pharmaceutical product continuum.

With multiple cGMP compliant facilities across Europe and the United States, Corden Pharma is the flexible, efficient, and cost-effective solution for all contract manufacturing needs.

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (à côté de Dijon), (https://www.cordenpharma.com) ; Corden Pharma Chenove est spécialisé dans la fabrication de principe actifs (génériques et nouvelles molécules en essais cliniques) et recherche un Technicien en Développement Analytique H/F afin d’accompagner sa forte croissance.

Mission

Votre mission (liste non exhaustive) consistera à : Développer / optimiser / vérifier les méthodes analytiques selon les protocoles et la documentation client ; Rédiger des rapports de développement, des protocoles de vérification des méthodes analytiques ; Être support au service R&D procédés

Analyser les échantillons en développement

  • >> En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire.
  • >> En saisissant informatiquement les résultats
  • >> En s’impliquant dans le suivi du projet et en étant capable de faire un bilan des analyses et des travaux effectués sur les projets concernés.
  • >> Être le support analytique au service R&D des procédés en suivant les analyses des échantillons de ce service et en interprétant les résultats obtenus tout en ayant un œil critique

Fournir les méthodes d’analyse pour les nouveaux projets

  • >> En réalisant la familiarisation des méthodes analytiques fournies par le client.
  • >> En contribuant au développement des méthodes ou en optimisant les méthodes existantes.
  • >> En rédigeant des rapports de développement et en faisant la synthèse des travaux réalisés.
  • >> En participant à la rédaction des protocoles de vérification/validation analytique

Participer au bon fonctionnement du laboratoire

Compétences

Compétences techniques requises (savoir, savoir-faire) : Chromatographie liquide (CLHP détection UV) ; Chromatographie gazeuse (FID, Catharomètre) ; Dosages volumétriques ; Potentiométrie dont KarlFisher ; PH-métrie ; Spectrophotométrie UV / Visible – IR ; CCM ; Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) ; Maitriser les règles de base des BPF ; Informatique : Excel, Word, SAP, logiciel de chromatographie

Profil

Formation initiale : Bac+ 2 minimum
Expérience souhaitée dans le domaine du développement/validation analytique dans l’industrie pharmaceutique

Candidature

Merci de transmettre votre CV et lettre de motivation : [email protected]

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