QC Analyst (f/m)

CordenPharma Brussels
Brussels, BE
Full-time

CordenPharma Brussels

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Full-time

Corden Pharma is an expert Contract Manufacturing partner, enabling pharmaceutical and biotechnology companies to link their requirements for product success with their patients’ healthier lives. Formed as a pharmaceutical branch of International Chemical Investors Group (ICIG) in 2006, Corden Pharma provides specialized technologies, grouped under six technology platforms that are ideal for the development and manufacturing of oral, sterile, highly potent and antibiotic pharmaceutical Drug Products, their Active Pharmaceutical Ingredients, and associated Global Supply Chain and Packaging Services. As a full-Service CDMO for the global market, Corden Pharma is committed to bringing inspired global service and flexible solutions, spanning the entire pharmaceutical product continuum. The company’s chemists and engineers are widely recognized for their history of innovation, having developed highly efficient manufacturing processes for some of the world’s most complex pharmaceutical compounds.

With multiple cGMP compliant facilities across Europe and the United States, Corden Pharma is the flexible, efficient, and cost-effective solution for all contract manufacturing needs.

For our Peptide API manufacturing subsidiary located in Brussels, Belgium we are currently looking for a qualified

QC Analyst (f/m)

Description de la fonction :
La finalité de la fonction consiste à réaliser les activités d’analyses physico chimiques au sein du laboratoire contrôle qualité de Corden Pharma Brussels.
Le laboratoire QC est en charge des tests sur matières premières, en cours de production, intermédiaires et produits finis afin d’assurer qu’ils répondent aux exigences des Pharmacopées et/ou Spécifications.

Les règles GMP sont applicables à toutes les tâches relatives à l’équipe contrôle qualité. Le respect des procédures et des règles de sécurité sont des obligations pour tout le personnel QC dans toutes les installations.

Activités principales:

    • >> Analyses des produits finis ainsi que les tests de stabilité
    • >> Participation à la validation des méthodes analytiques>
    • >> Suivi des matières premières aux intermédiaires
    • >> Suivi des en-cours de production
    • >> Stabilité des intermédiaires
    • >> Revalidations matières premières
    • >> Contrôles nettoyages des installations
    • >> Maintenance des appareillages QC les plus complexes (Toc, …)

    Profil requis:

    • >> Formation requise: Graduat en chimie/biochimie (baccalauréat) ou équivalent par expérience
    • >> Connaissance pratique des techniques d’analyse physico chimiques (HPLC & GC indispensables, Titration , …)
    • >> Une connaissance en microbiologie est un plus
    • >> Une expérience professionnelle confirmée en laboratoire d’analyse GMP est indispensable
    • >> Flexibilité: travail en 2 shifts (6-14h, 14-22h)
    • >> Sens de l’organisation et de la planification
    • >> Rigueur et souci du détail

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